Evero, Everolimus (175) v. 1.4

 

Prøvemateriale

EDTA – fullblodsglass

 

Analysevolum

3 mL (abs. Minimum 500 µL)

 

Prøvetaking

Før medikamentinntak.

 

Holdbarhet

Holdbarhet 7 døgn.

Oppbevares ved 2 – 8 grader, men transport ved romtemperatur er likevel akseptabelt.

 

Metode

LC- MS/MS.

 

Indikasjon

Rutinekontroll, vurdering av etterlevelse, terapisvikt, bivirkninger, interaksjoner, dokumentasjon ved bruk av doser utenfor anbefalt område, og ved mistanke om forgiftning.

 

Utføres

Mandag-fredag på dagtid. NB! Analyseres ikke på røde dager, analyseres da neste vanlige arbeidsdag.

Prøver må være ankommet laboratoriet innen kl. 09:00 for å bli analysert på analysedagen.

 

Avtale om analysering i helg eller helligdager må avklares med avdelingsoverlege eller LIS leger på AMB.

 

Referanseområde

Det finnes ulike anbefalinger for ulike organ som er transplantert og om det er monoterapi, eller i kombinasjon med andre immunsuppressiva.

 

Analytisk variasjon (CV)

< 6 %

 

Svarvurdering

Terapeutisk område varierer avhengig av grunnsykdom, type transplantat, annen medikasjon og tid etter transplantasjon.

 

Referanser

Felleskatalogen;

https://www.felleskatalogen.no/medisin/certican-novartis-547408

FASS Allmänhet;

https://www.fass.se/LIF/substance?userType=2&substanceId=IDURR7Z0115AHDACSR

http://www.farmakologiportalen.no/content/571/Everolimus

UpToDate

 

Kommentar

Måleområde: 1,0 - 50,0 ug/L
Svar utgis med 1 desimal.
Ringegrenser: Svar ≤ 2,0 ug/L ringes.

 

NPU kode: 21707
Refusjonskategori: KF6

 

Avdeling

Avdeling for medisinsk biokjemi

Tlf 51519509/51519514

 

Seksjon for kromatografi

 

Akkrediteringsstatus

Akkreditert