Hepatitt C virus (HCV) RNA v. 1.12

 

 

Indikasjon
 

Utredning av reaktiv anti-HCV test. HCV-RNA rekvireres ved avklaring av sykdomsforløp, spørsmål om kronisk infeksjon eller mistanke om ny smitte, og ved behandling av hepatitt C-infeksjon.

Prøvemateriale

  Serum gelglass (eget prøveglass)

 

Analysevolum

Ett eget uåpnet glass. Analysen krever minst 700 ul (minstevolum).

Prøvebehandling

Oppbevares i kjøleskap

Holdbarhet

Sentrifugeres innen 6 timer etter prøvetaking.

≤ 24 timer i romtemperatur inntil 25°C

≤ 5 dager i kjøleskap 2°C -  8°C

Sendes laboratoriet snarest

Merking av prøve

Prøveglasset merkes med etikett fra etikettskriver (elektronisk rekvirering). Evt. fullt navn og fødselsnummer
Kliniske opplysninger Vennligst oppgi relevante kliniske opplysninger og indikasjon for HCV RNA. 

Metode

Nukleinsyreamplifikasjonstest (NAT)

Nukleinsyrepåvisning ved transkripsjonsmediert amplifikasjon (TMA)

Utføres

En gang per uke. 

OBS: HCV RNA-analyse utføres ikke rutinemessig i sommerferien (uke 26 - 32). Analysen vil bli utført, men forlenget svartid må forventes. Vennligst ta direkte kontakt med laboratoriet ved hasteprøver.

Svartid

1-7 døgn 

OBS: HCV RNA-analyse utføres ikke rutinemessig i sommerferien (uke 26 - 32). Analysen vil bli utført, men forlenget svartid må forventes. Vennligst ta direkte kontakt med laboratoriet ved hasteprøver.

Svar/svarvurdering

Ikke påvist

Påvist;  kvantitering (IE/mL)

 < 10 IE/mL (lav mengde, ikke nærmere kvantiterbar)

Resultater angis kvantitativt mellom 10 - 100 000 000 IE/mL

Resultater over 100 000 000 IE/mL utgis som >100 000 000 IE/mL

Avdeling

 

Avdeling for medisinsk mikrobiologi
Tlf: 51518800
Seksjon for virusdiagnostikk
Tlf: 51518806
Akkrediteringsstatus Akkrediteringsstatus fremkommer på svarrapport og akkrediteringsomfang.