|
Indikasjon |
Undersøkelse av: - nye blodgivere som er født eller oppvokst i land hvor HTLV I og II forekommer endemisk (Japan, Korea, India, Sør- og Mellom-Amerika (inklusive Karibia) og Afrika sør for Sahara) - donorer av humane celler og vev som kommer fra høyrisikoområder for HTLV I/II, eller som har partnere eller foreldre med bakgrunn fra slike områder - morsmelkdonorer - klinisk mistanke om sykdom (lymfom/leukemi) forårsaket av HTLV I/II |
|
Prøvemateriale |
Serum-gelglass
|
|
Analysevolum |
0,5 ml serum/plasma |
|
Prøvebehandling |
Oppbevares i kjøleskap (2-8 grader). Sendes laboratoriet snarest. Kan sendes i romtemperatur. |
|
Merking av prøve |
Prøveglasset merkes med etikett fra etikettskriver (elektronisk rekvirering). Evt. fullt navn og fødselsnummer. |
|
Metode |
Antistoff-påvisning med Immunkjemisk kjemi-luminescens-mikropartikkel-analyse (CMIA) |
|
Utføres |
En dag per uke |
| Svartid | 1 - 8 dager |
|
Svarvurdering |
Ikke påvist Reaktiv |
|
Referanser |
Helsedirektoratet: Veileder for transfusjonstjenesten i Norge. Folkehelseinstituttet (fhi.no): Smittevernveilederen Forskrift om krav til kvalitet og sikkerhet ved håndtering av humane celler og vev |
|
Kommentar |
Reaktive prøver vil bli sendt til Oslo universitetssykehus, Rikshospitalet, for konfirmasjonstesting |
|
Avdeling
|
Avdeling for medisinsk mikrobiologi Tlf: 51 51 88 00 Seksjon for virologi og molekylærdiagnostikk Tlf: 51 51 88 06 |
| Akkrediteringsstatus | Ikke akkreditert |
