Indikasjon |
Undersøkelse av: - nye blodgivere som er født eller oppvokst i land hvor HTLV I og II forekommer endemisk (Japan, Korea, India, Sør- og Mellom-Amerika (inklusive Karibia) og Afrika sør for Sahara) - donorer av humane celler og vev som kommer fra høyrisikoområder for HTLV I/II, eller som har partnere eller foreldre med bakgrunn fra slike områder - morsmelkdonorer - klinisk mistanke om sykdom (lymfom/leukemi) forårsaket av HTLV I/II |
Prøvemateriale |
Serum-gelglass |
Analysevolum |
0,5 ml serum/plasma |
Prøvebehandling |
Oppbevares i kjøleskap (2-8 grader). Sendes laboratoriet snarest. Kan sendes i romtemperatur. |
Holdbarhet |
Prøvene er holdbare i 7 dager ved 2–8°C. Ved lenger lagring må prøvene fryses ved -20°C. |
Merking av prøve |
Strekkodelapp fra rekvisisjon eller etikettprinter (elektronisk rekvirering). Evt. fullt navn og fødselsnummer |
Metode |
Antistoff-påvisning med Immunkjemisk kjemi-luminescens-mikropartikkel-analyse (CMIA) |
Utføres |
Innen 14 dager etter prøvetakingsdato. |
Svarvurdering |
Ikke påvist Reaktiv |
Referanser |
Helsedirektoratet: Veileder for transfusjonstjenesten i Norge. Folkehelseinstituttet (fhi.no): Smittevernveilederen Forskrift om krav til kvalitet og sikkerhet ved håndtering av humane celler og vev |
Kommentar |
Reaktive prøver vil bli sendt til Oslo universitetssykehus, Rikshospitalet, for konfirmasjonstesting |
Rekvisisjonsskjema |
Blå – Seksjon for virologi og molekylærdiagnostikk |
Avdeling
|
Avdeling for medisinsk mikrobiologi Tlf: 51 51 88 00 Seksjon for virologi og molekylærdiagnostikk Tlf: 51 51 88 06 |
Akkrediteringsstatus | Ikke akkreditert |
Dokument ID: | 28975 |
---|---|
Utarbeidet ved: | Helse Stavanger HF/Medservice ABK/Avdeling for medisinsk mikrobiologi |
Godkjenningsdato: | 15.08.2019 |
Revisjonsfrist: | 14.08.2021 |
Indikasjon: Lagt til - donorer av humane celler og vev som kommer fra høyrisikoområder for HTLV I/II, eller som har partnere eller foreldre med bakgrunn fra slike områder
Metode: Endret til Immunkjemisk kjemi-luminescens-mikropartikkel-analyse (CMIA)
Referanser: Lagt til Forskrift om krav til kvalitet og sikkerhet ved håndtering av humane celler og vev og lagt til lenker til referansene.
Kommentar: Endret til: Reaktive prøver vil bli sendt til Oslo universitetssykehus, Rikshospitalet, for konfirmasjonstesting.