Indikasjon |
Oppfølging av pasienter med kjent kronisk HBV-infeksjon Monitorering av behandling Ved immunsuppresjon av pasienter med tidligere gjennomgått hepatitt B Mistanke om okkult hepatitt B
|
Prøvemateriale |
Serum m/gel (eget prøveglass) - førstevalg
|
Analysevolum |
Ett eget uåpnet glass. Analysen krever minst 700 ul prøve.
|
Prøvebehandling |
Oppbevares i kjøleskap Sentrifugeres ≤ 24 timer etter prøvetaking |
Holdbarhet |
≤ 24 timer i romtemperatur inntil 30°C ≤ 5 dager i kjøleskap 2°C - 8°C Sendes laboratoriet snarest Ved sendetid over 24 timer må prøven sendes nedkjølt
|
Merking av prøve |
Prøveglasset merkes med etikett fra etikettskriver (elektronisk rekvirering). Evt. fullt navn og fødselsnummer |
Kliniske opplysninger |
Vennligst oppgi relevante kliniske opplysninger og indikasjon for analysen |
Metode |
Nukleinsyreamplifikasjonstest (NAT) Nukleinsyrepåvisning ved transkripsjonsmediert amplifikasjon (TMA) |
Utføres |
En gang per uke OBS: HBV DNA-analyse utføres ikke rutinemessig i sommerferien (uke 26 - 32). Analysen vil bli utført, men forlenget svartid må forventes. Vennligst ta direkte kontakt med laboratoriet ved hasteprøver. |
Svartid |
1-8 døgn OBS: HBV DNA-analyse utføres ikke rutinemessig i sommerferien (uke 26 - 32). Analysen vil bli utført, men forlenget svartid må forventes. Vennligst ta direkte kontakt med laboratoriet ved hasteprøver. |
Svar/Svarvurdering |
Ikke påvist Påvist, med mengde (kvantitering) (IE/mL): < 10 IE/mL (lav mengde, ikke nærmere kvantiterbar) Resultater angis kvantitativt mellom 10 - 1000 000 000 IE/mL Resultater over 1000 000 000 IE/mL utgis som >1000 000 000 IE/mL
|
Kommentar |
Folkehelseinstituttet
har nasjonal
referansefunksjon for For mer informasjon Se:
Rekvirering
av mikrobiologiske analyser |
Avdeling |
Avdeling for medisinsk mikrobiologi |
Akkrediteringsstatus |
Akkrediteringsstatus fremkommer på svarrapport og akkrediteringsomfang. |
Forfatter: |
Camilla Kalvik |
---|---|
Godkjent av: |
Heidi Syre (Overlege) |
Dokumentadministrator: | Heidi Syre (Overlege) |
Dokument-ID: | 28731 |
Gyldig fra: | 01.10.2025 |
Revisjonsfrist: | 01.10.2027 |
Prøvemateriale: Lagt til at serum med gel er første valg, men plasma kan brukes. Tidligere stod det omvendt. Vi får flest serumprøver og verifiseringen omfattet stort sett serum, med noen få plasmaprøver