Indikasjon |
Oppfølging av pasienter med kjent kronisk HBV-infeksjon Monitorering av behandling Ved immunsuppresjon av pasienter med tidligere gjennomgått hepatitt B Mistanke om okkult hepatitt B
|
Prøvemateriale |
EDTA m/gel (Helst eget prøveglass) - førstevalg
|
Analysevolum |
Ett eget uåpnet glass. Analysen krever minst 700 ul serum/plasma.
|
Prøvebehandling |
Oppbevares i kjøleskap Sentrifugeres ≤ 24 timer etter prøvetaking |
Holdbarhet |
≤ 24 timer i romtemperatur inntil 30°C ≤ 5 dager i kjøleskap 2°C - 8°C Sendes laboratoriet snarest Ved sendetid over 24 timer må prøven sendes nedkjølt
|
Merking av prøve |
Prøveglasset merkes med etikett fra etikettskriver (elektronisk rekvirering). Evt. fullt navn og fødselsnummer |
Kliniske opplysninger |
Vennligst oppgi relevante kliniske opplysninger og indikasjon for analysen |
Metode |
Nukleinsyreamplifikasjonstest (NAT) Nukleinsyrepåvisning ved transkripsjonsmediert amplifikasjon (TMA) |
Utføres |
En gang per uke OBS: HBV DNA-analyse utføres ikke rutinemessig i sommerferien (uke 26 - 32). Analysen vil bli utført, men forlenget svartid må forventes. Vennligst ta direkte kontakt med laboratoriet ved hasteprøver. |
Svartid |
1-8 døgn OBS: HBV DNA-analyse utføres ikke rutinemessig i sommerferien (uke 26 - 32). Analysen vil bli utført, men forlenget svartid må forventes. Vennligst ta direkte kontakt med laboratoriet ved hasteprøver. |
Svar/Svarvurdering |
Ikke påvist Påvist, med mengde (kvantitering) (IE/mL): < 10 IE/mL (lav mengde, ikke nærmere kvantiterbar) Resultater angis kvantitativt mellom 10 - 1000 000 000 IE/mL Resultater over 1000 000 000 IE/mL utgis som >1000 000 000 IE/mL
|
Kommentar |
Folkehelseinstituttet
har nasjonal
referansefunksjon for For mer informasjon Se:
Rekvirering
av mikrobiologiske analyser |
Avdeling |
Avdeling for medisinsk mikrobiologi |
Akkrediteringsstatus |
Akkrediteringsstatus fremkommer på svarrapport og akkrediteringsomfang. |
Forfatter: |
Camilla Kalvik |
---|---|
Godkjent av: |
Heidi Syre (Overlege) |
Dokumentadministrator: | Heidi Syre (Overlege) |
Dokument-ID: | 28731 |
Gyldig fra: | 09.04.2024 |
Revisjonsfrist: | 09.04.2026 |
Endret under akkrediteringsstatus.