Prøvemateriale |
Serum. Gel/glass uten tilsetning. |
Analysevolum |
1 ml x 2 |
Pasientforberedelser |
Pasienten faster fra kl. 24 kvelden før jernbelastningen. |
Prøvetaking |
Ved jernbelastningstest benyttes jern i form av en Neo-Fer(Fe2+) fumarat. Pasienten tar fastende blodprøve til måling avJern (075), Transferrin (076) og TIBC beregnet (076), «0-prøve». Pasienten skal deretter drikke 12 ml Neo-Fer mikstur med et glass vann og stoppeklokken starter straks pasienten har drukket neo-fer miksturen. Pasienten fortsetter å faste til ny S-jern, transferrin og TIBC prøve er tatt etter nøyaktig 2 timer. Utstyr: Nycoplus Neo-Fer 9 mg/ml jern(II)fumarat. Medisinbeger 30ml i plast. Målesylinder 10 ml. |
Holdbarhet |
Se Jern (075). |
Metode |
Se Jern (075). |
Indikasjon |
Jernbelastningstest utføres for å undersøke om absorpsjon av jern er nedsatt dersom peroralt jerntilskudd ikke gir forventet bedring av Hb og andre hematologiske variabler ved behandling av jernmangelanemi. Dårlig behandlingseffekt kan skyldes sykdom i øvre del av mage-tarm kanalen, blødning og dårlig compliance. Jernbelastningstest bør utføres før en starter med parenteral jernbehandling som kun er indisert ved peroral behandlingssvikt. |
Utføres |
Etter avtale ved Avdeling for medisinsk biokjemi sin poliklinikk. |
Referanseområde |
Se Jern (075). |
Analytisk variasjon (CV) |
Se Jern (075). |
Biologisk variasjon |
Se Jern (075). |
Svarvurdering |
Jernabsorpsjon er negativt korrelert til størrelsen på jernlagrene, noe som bidrar til en betydelig inter-individuell biologisk variasjon. Det er derfor vanskelig å angi typiske referansegrenser. Resultatet tolkes på grunnlag av økning av s-jern og Metningsgrad (077). i to-timers prøven. For beregning av transferrinmetningen brukes verdien for TIBC beregnet (076).i null-prøven. |
Referanser |
|
Kommentar |
Se Jern (075). |
Avdeling |
Avdeling for medisinsk biokjemi Tlf. 51519514 Faggruppe: Poliklinikk Faggruppe/Seksjon: Klinisk kjemi |
Dokument ID: | 37544 |
---|---|
Utarbeidet ved: | Helse Stavanger HF/Medservice ABK/Avdeling for medisinsk biokjemi |
Godkjenningsdato: | 25.10.2017 |
Revisjonsfrist: | 25.10.2019 |
Nytt dokument.