|
Prøvemateriale |
Spinalvæske 4,5 mL sterile plastglass uten tilsetning (NUNC) |
|
Analysevolum |
0,5 mL |
|
Prøvetaking |
Spinalpunksjon |
|
Prøvebehandling |
Prøven sentrifugeres i mikrosentrifuge før analysering. |
|
Holdbarhet |
Holdbar 6 dager ved 2-8°C |
|
Metode |
Fotometri |
|
Indikasjon |
Mistanke om forstyrrelser i blod-hjernebarrieren |
|
Utføres |
Hele døgnet |
|
Referanseområde |
0-0,5 g/L |
|
Analytisk variasjon (CV) |
< 3% |
|
Svarvurdering |
Høye verdier sees ved en rekke cerebrale sykdommer, som inflammatoriske tilstander i hjerne og hjernehinner, svulster, blødninger og traumer. Samtidig sees ofte celleøkning. Kraftig økning av spinal protein uten samtidig celleøkning kan sees ved avstengningssyndrom i spinalkanalen og ved polyradikulitt. Feilkilde: Blodtilblanding kan gjøre resultatet umulig å vurdere. |
|
Referanser |
|
|
Kommentar |
Omkring 80% av proteinene i cerebrospinalvæsken kommer fra plasma, transportert over til cerebrospinalvæsken i plexus choroideus. Resten er laget intratekalt. Konsentrasjonen av protein i spinalvæske er langt lavere enn i serum, og sammensetningen er annerledes. Sammenliknet med albumin er for eksempel konsentrasjonen av prealbumin relativt høyere i cerebrospinalvæsken enn i plasma. De kvantitativt viktigste proteinene er ellers albumin, transferrin og IgG. Proteinkonsentrasjonen er høyere i spinalkanalen enn i ventriklene og stiger med økende permeabilitet i blod-hjernebarrieren. Spinalvæske-protein øker med alderen. Hos personer over 50 år kan vi regne at øvre referansegrense er omtrent 0,50 g/L + (alder-50) • 0,01 g/L.
Analysekode NPU 03276 Refusjonstakst MB 4 |
|
Rekvisisjonsskjema |
Urin/spinalrekvisisjon |
|
Avdeling |
Avdeling for medisinsk biokjemi Tlf.51519514 Faggruppe/Seksjon: Klinisk kjemi |
|
Akkrediteringsstatus |
Ikke akkreditert |
