Indikasjon |
Mistanke om infeksjon i vev og hulrom (artritt, bursitt, pleuritt/empyem, perikarditt, peritonitt, cholecystitt, cholangitt, meningitt, encephalitt) |
Prøvemateriale |
Abscessmateriale, aspirat, vevsprøver/biopsier, puss og væske fra normalt sterile vev og hulrom (leddvæske, bursavæske, pleuravæske, perikardvæske, ascitesvæske, gallevæske, hematominnhold, cysteinnhold, spinalvæske). Objektglass med prøvematerialet påført og utstrøket. Preparatet tørkes, flammefikseres og legges i plastbeholder før transport. Prøvemateriale i steril universalkonteiner, minimum 1 ml. |
Prøvebehandling |
Spinalvæsker oppbevares i romtemperatur Annet prøvemateriale oppbevares i kjøleskap |
Holdbarhet |
Fikserte preparater har lang holdbarhet, minst 1 uke. Mikroskopi av mottatt prøvemateriale: Mikroskopering er ikke avhengig av levende mikrober, men mikrobene kan lysere ved oppbevaring over tid. Prøvematerialet skal normalt også dyrkes slik at holdbarhet for disse analysene bør overholdes. |
Merking av prøve |
Prøveglasset eller objektglasset merkes med etikett fra etikettskriver (elektronisk rekvirering). Evt. fullt navn og fødselsnummer. |
Metode |
Gramfarging og/eller fluorescensfarging (akridin orange). Mikroskopering. |
Utføres |
Alle dager |
Svartid |
1 dag |
Svar/svarvurdering |
Ingen mikrober eller celler påvist Mikrober og/eller celler påvist Beskrivelse av mikrobens gramfarge og utseende, grov mengdeangivelse Påvist mikrobe meddeles rekvirent umiddelbart telefonisk og elektronisk |
Kommentar |
Det må anføres på rekvisisjonen dersom objektglasset ikke er flammefiksert før transport |
Avdeling
|
Avdeling for medisinsk mikrobiologi. Tlf: 51518800 Seksjon for bakteriediagnostikk Tlf: 51518807 |
Akkrediteringsstatus |
Akkrediteringsstatus fremkommer på svarrapport og akkrediteringsomfang. |
Forfatter: |
Ethel Christina Matheson Mæland (Sjefsbioingeniør) Heidi Syre (Overlege) |
---|---|
Godkjent av: |
Heidi Syre (Overlege) |
Dokumentadministrator: | Aasmund Fostervold (Overlege) |
Dokument-ID: | 22886 |
Gyldig fra: | 26.08.2024 |
Revisjonsfrist: | 26.08.2026 |
Oppdatert holdbarhetsbeskrivelse