|
Indikasjon |
Mistanke om syfilis (inkludert nevrosyfilis). Seksuelle overgrep, smitterisiko/ubeskyttet sex, påvist HIV-infeksjon eller gonore. Genitale sår, sjanker, gumma, uveitt, retinitt, aortitt, nevrosyfilis. Oppfølging ved behandling. Screening av blodgivere. Alle gravide bør tilbys syfilisundersøkelse ved første svangerskapskontroll. |
|
Prøvemateriale |
Serum-gelglass
|
|
Analysevolum |
0,5 ml |
|
Prøvebehandling |
Oppbevares i kjøleskap (2-8 grader) Sendes laboratoriet snarest. Kan sendes i romtemperatur. |
|
Merking av prøve |
Prøveglasset merkes med etikett fra etikettskriver (elektronisk rekvirering). Evt. fullt navn og fødselsnummer |
|
Metode |
Immunkjemisk kjemi-luminescens-mikropartikkel-analyse (CMIA) Supplerende tester: TPPA, RPR, IgM (EIA) |
|
Utføres |
Mandag-lørdag. |
|
Svartid |
0-3 dager ved negativ screeningtest. Inntil 8 dager ved behov for supplerende tester |
|
Svar/svarvurdering |
Reaktiv Påvist Ikke påvist Grenseverdi Laboratoriet kommenterer resultat ved grenseverdi/reaktiv/påvist. |
|
Kommentar |
Ved reaktiv screeningtest utføres supplerende analyser (TPPA, RPR og evt. Syfilis IgM). Laboratoriet kommenterer svaret ut fra analyseresultater og kliniske opplysninger. Ingen syfilistester kan skille mellom Venerisk syfilis (Treponema pallidum subsp. palllidum), Yaws(T.pallidum subsp. pertenue), Bejel(T.pallidum subsp. endemicum) og Pinta (T.carateum). Yaws, Pinta og Bejel forekommer svært sjeldent i vestlige land og da som importsykdom. For ytterligere informasjon henvises det til spesiallitteratur. |
|
Avdeling
|
Avdeling for medisinsk mikrobiologi |
| Akkrediteringsstatus | Akkreditert for Treponema pallidum (syfilis) antistoff (CMIA), TPPA og RPR.* *Frivillig suspendert fra akkrediteringen i 2023. Ikke akkreditert for Syfilis IgM (EIA). |
