Metylfenidat i urin (798) v. 1.8

Prøvemateriale

Urin

Monovetterør

Analysevolum

5 mL

Pasientforberedelser

Ingen

Prøvetaking

Urinprøven bør avgis under påsyn, siden det ellers vil være mulig å manipulere prøven under prøveavgivelse, for nærmere detaljer se Veiledere IS-2231 fra helsedirektoratet.

Prøvebehandling

Oppbevares ved 2-8 °C

Holdbarhet

Holdbar 3 døgn i romtemperatur og 1 uke ved 2-8 °C

Merking av prøve

Sett etikett med barkode på langs

Metode

LC-MS/MS

Indikasjon

Kontroll av inntak og avdekke misbruk.

Utføres

Mandag til fredag, dagtid.
Forventet svartid: 3 virkedager

Referanseområde

Ikke påvist

Analytisk variasjon (CV)

Opplyses ved forespørsel

Svarvurdering

Analysesvar skal kun brukes i medisinsk sammenheng.

Det utgis kvalitativt svar; ikke påvist eller påvist.

Påvist prøve kan skyldes inntak av metylfenidat, for eksempel Concerta, Equasym Depot, Ritalin, Medikinet og Methylphenidate Sandoz.

(Metylfenidat slår ikke ut på vår amfetamin-metode).

Se vår veileder Veileder misbruksanalyser fra avdeling for medisinsk biokjemi SUS for mer utfyllende informasjon.

Referanser

Farmakologiportalen

Kommentar

Feilkilder:
Forbytting av prøve.
Manipulering av prøven, for eksempel fortynning eller tilsetting av interfererende stoffer.
Urinens representativitet vurderes i sammenheng med målinger av kreatinin og pH.

Rekvisisjonsskjema

Se prosedyre for rekvirering.
 
Takstkoder: NPU04516
Refusjonskode: KF2

Avdeling

Avdeling for medisinsk biokjemi
Tlf. 51519514
Seksjon for kromatografi

Akkrediteringsstatus

Ikke akkreditert

 

Ladeland for Easee og Zaptec