Bupropion
Bupropion v. 1.2

 

 Prøvemateriale

 Serum

 Serum uten gel

 Analysevolum

 Minimum 0,5 ml når det blir bestilt en analyse; 1 ml når det blir bestilt flere legemiddelanalyser.

 Pasientforberedelser 

 Ved terapikontroll: Prøven bør tas rett før neste dose (bunnkonsentrasjon), og når konsentrasjonen er i likevekt (minimum 5   halveringstider etter oppstart eller doseendring).  

 Prøvebehandling

 Sentrifugeres og avpipetteres før sending

 Kommentar

  Se Analyseoversikten til Haukeland

 Holdbarhet

 Holdbar i 7 døgn på avpipettert serum, fortrinnsvis i kjøleskap

 Indikasjon

 Rutinekontroll, vurdering av etterleving, terapisvikt, bivirkninger, interaksjoner, dokumentasjon ved bruk av doser utenfor anbefalt   område, og ved mistanke om forgifting.

 Rekvisisjon

 Rekvisisjon

 Eller finn rekvisisjon her: Analyseoversikter og rekvisisjoner ved eksterne laboratorier

 Analysested

 Haukeland Universitetssjukehus

 Avd for medisinsk biokjemi og farmakologi

 Laboratoriebygget, varemottak

 Jonas Lies vei 91B

 5021 Bergen