|
Prøvemateriale |
Urin. Monovetterør. |
|
Analysevolum |
5 mL |
|
Pasientforberedelser |
Pasienten skal være informert om formålet med prøven, og hva prøvesvaret kan brukes til. |
|
Prøvetaking |
Urinprøven bør avgis under påsyn, siden det ellers vil være mulig å manipulere prøven under prøveavgivelse, for nærmere detaljer se Veiledere IS-2231 fra Sosial- og helsedirektoratet. |
|
Prøvebehandling |
Oppbevares ved 2-8 °C. |
|
Holdbarhet |
Holdbarhet i romtemperatur 3 døgn og ved 2-8 °C i 1 uke. |
|
Merking av prøve |
Sett etikett med barkode på langs. |
|
Metode |
LC-MS/MS. |
|
Indikasjon |
Kontroll av inntak. Diagnostisere misbruk. |
|
Utføres |
Mandag til fredag, dagtid. Forventet svartid: 3 virkedager. |
|
Referanseområde |
Ikke påvist. |
|
Svarvurdering |
Analysesvar skal kun brukes i medisinsk sammenheng. Det utgis kvalitativt svar; påvist eller ikke påvist. Påvist prøve kan skyldes inntak av zopiclon, for eksempel Zopiclone, Zopiklon og Imovane. |
|
Referanser |
|
|
Kommentar |
Feilkilder: Forbytting av prøve. Manipulering av prøven, f.eks. fortynning eller tilsetting av interfererende stoffer. Urinens representativitet vurderes i sammenheng med målinger av kreatinin og pH. |
|
Rekvisisjonsskjema |
Se Rekvirering av laboratorieanalyser Analysekode: NPU09070. Refusjonskode: KF2. |
|
Avdeling |
Avdeling for medisinsk biokjemi Tlf. 51519514 Seksjon for kromatografi |
