Prøvemateriale |
Serum Gel/glass uten tilsetning. |
Analysevolum |
1 mL |
Holdbarhet |
Avpipettert serum/serum over gel er holdbart i 5 døgn. Oppbevares kjølig. |
Metode |
Direkte måling av LDL. Enzymatisk metode. |
Indikasjon |
Risikovurdering for aterosklerotisk hjerte-karsykdom. Utredning av hyperkolesterolemi og hypertriglyseridemi. |
Utføres |
Hele døgnet |
Referanseområde |
0-29år 1,3 - 4,3 mmol/L 30-49år 1,5 - 4,8 mmol/L >=50år 2,0 - 5,4 mmol/L |
Analytisk variasjon (CV) |
< 3% |
Biologisk variasjon |
8,3% |
Svarvurdering |
Ved vurdering av risiko for aterosklerotisk hjerte-karsykdom, må det tas hensyn til andre risikofaktorer som røyking, hypertensjon, inaktivitet, kosthold, overvekt, alder, kjønn, arvelig belastning og diabetes mellitus. Høye verdier: Ses ved to primære hyperlipoproteinemier: familiær hyperkolesterolemi og familiær kombinert hyperkolesterolemi. Hyperlipidemi kan også oppstå sekundært til diabetes, hypotyreose, nefrotisk syndrom, galleveissykdommer, kostvaner, fedme samt visse legemidler. Lave verdier: Alvorlig leverskade. Hypertyreose. Fall i s-LDL-kolesterol ved inflammasjoner. Akutt sykdom gir lavere verdi. Det tar 3 uker før pasient er tilbake i stabilt nivå etter lettere sykdom og 3 måneder etter alvorlig sykdom. Øvre referansegrense er ikke det samme som risikogrense. Risiko for aterosklerotisk hjerte-karsykdom øker ved LDL-kolesterol over 3,5 mmol/L Fra Norsk Elektronisk legehåndbok: Behandlingsmål for å unngå utvikling eller progresjon av aterosklerotisk hjertesykdom. -Friske voksne: Under 3,5 mmol/L -Pasienter med kjent aterosklerotisk sykdom: under 1,8 mmol/L -Pasienter med diabetes: - Uten kjent hjerte- og karsykdom og uten statiner: 3,5 mmol/L - Uten hjerte-/karsykdom med statinbehandling: 2,5 mmol/L - Med kjent hjerte-/karsykdom og statinbehandling: 1,8 mmol/L -Etter gjennomgått hjerteinfarkt eller andre former for aterosklerotisk sykdom anbefales et LDL-kolesterolnivå <1,7-2,5 mmol/L |
Referanser
|
|
Kommentar |
Analysekode: NPU 01568 Refusjonstakst: MB 3 |
Avdeling |
Avdeling for medisinsk biokjemi Tlf. 51519514 Faggruppe/Seksjon: Klinisk kjemi |
Dokument ID: | 17605 |
---|---|
Utarbeidet ved: | Helse Stavanger HF |
Godkjenningsdato: | 27.02.2019 |
Revisjonsfrist: | 26.02.2021 |
Endret CV% fra <5 til <3 etter gjennomgang av oppnådd verdi 2018. Fjernet helfotakst og lagt til analysekode og refusjonstakst.