Dokumentet viser hvilke opplysninger som inngår i svarrapportene fra Avdeling for medisinsk biokjemi.
Dokumentet omfatter innholdet i elektronisk analysesvar og skriftlige svarrapporter.
Svarrapport: Elektronisk eller skriftlig rapport som inneholder analyseresultat.
HPR-nummer: 7-, eventuelt 8-sifret, ID-nummer for leger
Personalet som registrerer rekvisisjonen har ansvaret for
∙ å registrere rekvirerte analyser
Analyseansvarlig bioingeniør har ansvaret for
∙ å legge inn alle aktuelle opplysninger vedrørende analyseprosessen, som kan være av betydning ved rekvirentens tolkning av analyseresultatet
Medisinsk ansvarlig har ansvaret for
∙ medisinskfaglige kommentarer på bakgrunn av analyseresultatet
IT-koordinator har ansvaret for
∙ at validerte svar overføres til svarrapport
Se også LifeCare brukermanual (Ikke tilgjengelig), Stillingsbeskrivelse for IT koordinator (Ikke tilgjengelig) og Stillingsbeskrivelse for bioingeniør (Ikke tilgjengelig).
Analysesvar som utgis elektronisk, utgis etter hvert som svarene er ferdig validert, og ikke samlet i èn svarrapport når alle analysesvar foreligger.
De elektroniske analysesvarene utgis sammen med minimum følgende informasjon:
∙ Entydig identifikasjon av analysen
∙ Henvisning til akkrediteringsstatus som beskrevet i Akkrediteringsvilkår. Avdeling for medisinsk biokjemi (Ikke tilgjengelig)
∙ Identifikasjon av laboratoriet, inkludert organisasjonsnummer for Helse Stavanger
∙ Identifikasjon av pasienten
∙ Identifikasjon av rekvirenten, inkludert organisasjonsnummer, navn og HPR nummer for lege
∙ Prøvetakingsdato og – tid
∙ Laboratoriets prøve-id (LID)
∙ Prøvemateriale
∙ Analyseresultater, svar og enhet når tall-svar
∙ Referanseintervall for aktuelle analyse, når tall-svar
∙ Kommentarfelt, fra laboratoriet. Brukes når aktuelt
∙ Dato og klokkeslett for når rapporten er frigitt
Når analysesvar ikke kan avgis elektronisk, får rekvirenten svarrapport etter at alle analysesvarene er validert. Svarrapportene på papir inneholder følgende opplysninger:
∙ Entydig identifikasjon av analysen
∙ Henvisning til akkrediteringsstatus som beskrevet i Akkrediteringsvilkår. Avdeling for medisinsk biokjemi (Ikke tilgjengelig)
∙ Identifikasjon av laboratoriet, inkludert adresse og telefonnummer
∙ Identifikasjon av pasienten
∙ Identifikasjon av rekvirenten, inkludert adresse
∙ Prøvetakingsdato og – tid
∙ Laboratoriets prøve-id (LID)
∙ Prøvemateriale
∙ Analyseresultater, svar og enhet
∙ Referanseintervall for aktuelle analyse
∙ Kommentarfelt, fra laboratoriet. Brukes når aktuelt
∙ Dato og klokkeslett for når rapporten er skrevet ut
Avvik skal registreres i Synergi
∙ NS-ISO EN 15189:2012 Medisinske laboratorier. Særskilte krav til kvalitet og kompetanse avsnitt 5.8.3
Dokument ID: | 33230 |
---|---|
Utarbeidet ved: | Helse Stavanger HF/Medservice ABK/Avdeling for medisinsk biokjemi |
Godkjenningsdato: | 21.03.2018 |
Revisjonsfrist: | 20.03.2023 |
It-koordinator var skrevet med feil i tittel under pkt. 4. Ansvar. Dette er rettet etter innspill fra sjefbioingeniør, samt iht. synergisak 273459 fra intern revisjon.