Prøvemateriale |
Heparinplasma + EDTA fullblod 4 ml heparin + 3 ml EDTA |
Prøvebehandling |
Heparinrøret sentrifugeres og plasma avpipetteres over på senderør EDTA-røret sendes ubehandlet |
Analysevolum |
1 ml heparinplasma og 3 ml EDTA-blod |
Forsendelse |
Sendes ved romtemperatur |
Holdbarhet |
Oppbevares i kjøleskap til forsendelse |
Indikasjon |
Mistanke om lav kolinesterase aktivitet. Identifikasjon av atypiske varianter av enzymet hos pasienter med langvarig apné etter bruk av succinylkolin og mivakurium. Mistanke om forgiftning med plantemidler, og for å følge effekten av behandling av slik forgiftning. Vurdering av leverfunksjon (ikke vanlig bruk i Norge). |
Kommentar |
Kolinesterase er et enzym i blodet, som blant annet har betydning for nedbrytning av de neuromuskulære blokkerende medikamentene Suxametonium og Mivakuriumklorid. Noen mennesker mangler eller har nedsatt mengde av plasma kolinesterase. Dette medfører at medikamenter som Suxametonium og/eller Mivakuriumklorid nedbrytes meget langsomt og derfor virker lengre enn normalt. Pasienter med unormal plasma kolinesterase kan derfor ha pustebesvær i timer etter bruk av et av de to medikamentene. Cholinesteraseaktivitet utføres ved Avdeling for Medisinsk biokjemi, OUS Ulleveål. Se Brukerhåndboken til OUS. Prøven skal ved første gangs undersøkelse sendes til OUS.
Sammen med prøven til Danmark skal følge et utfylt skjema med beskrivelse av anestesiforløpet. Finn link til skjemaet under. |
Rekvisisjon |
Se link til Rekvisisjon til Danmark Se Analyseoversikter og rekvisisjoner ved eksterne laboratorier for rekvisisjon til OUS, Ullevål |
Analysested |
Oslo universitetssykehus HF Ullevål sykehus Avdeling for medisinsk biokjemi Postboks 4950 Nydalen 0424 Oslo
Eventuelt: Herlev Hospital Anæstesiologisk afdeling Herlev Ringvej 75 2730 Herlev Danmark |
Forfatter: |
Kimberly Wilhelmsen (Seksjonsleder) |
---|---|
Godkjent av: |
Øyvind Skadberg (Avdelingsoverlege) |
Dokumentadministrator: | Sean Kim Ilao Romualdo (Fagbioingeniør) |
Dokument-ID: | 24438 |
Gyldig fra: | 21.07.2023 |
Revisjonsfrist: | 20.07.2025 |
Revisjonsfrist
Rettet linker og adresse
Endret noe på tekst under "Prøvebehandling"
Lagt til tekst under "Indikasjon"