|
Prøvemateriale |
Serum Gel/glass uten tilsetning. |
|
Analysevolum |
1 ml |
|
Prøvebehandling |
Prøven må beskyttes mot direkte sollys. Serum skilles fra blodlegemene innen 2 timer. |
|
Holdbarhet |
Avpipettert serum/serum over gel er holdbart i 7 døgn. Oppbevares mørkt og kjølig. |
|
Metode |
Fotometri |
|
Indikasjon |
Screening og kontroll av lever/galleveislidelser og hemolytiske sykdommer. |
|
Utføres |
Hele døgnet. |
|
Referanseområde |
<1dg : < 140 µmol/L (premature:<100 µmol/L) 1-2dg:< 205 µmol/L (premature:< 136 µmol/L) 3-5dg :< 275 µmol/L (premature:< 205 µmol/L) 5dg-1mnd: < 100 µmol/L >=1mnd: 5 - 25 µmol/L |
|
Kommentar |
Hemolyse og lyspåvirkning er feilkilder. |
|
Analytisk variasjon (CV) |
<3% (ved verdi 85µmol/L) <8% (ved verdi 20µmol/L) |
|
Svarvurdering |
Forhøyede verdier: Lever/galleveislidelser, hemolytiske sykdommer. |
|
Referanser |
Brukerhåndbok i Medisinsk biokjemi
Referanseintervall fra NORIP og 244 NOBIDA prøver november 2011. |
|
Kommentar |
Analysekode NPU 01370 Refusjonstakst MB 1 |
|
Avdeling |
Avdeling for medisinsk biokjemi Tlf. 51519514 Faggruppe/Seksjon: Klinisk kjemi |
|
Akkrediteringsstatus |
Akkreditert |
| Dokument ID: | 17374 |
|---|---|
| Utarbeidet ved: | Helse Stavanger HF |
| Godkjenningsdato: | 29.04.2020 |
| Revisjonsfrist: | 29.04.2022 |
Har endret analytisk variasjon fra <2 til <3 ved verdi 85, og fra <4 til <8 ved verdi 20, etter gjennomgått årlig oppnådd CV% for 2019 på møte 27.04.20.