Forbehandling, Glukose-6-fosfat dehydrogenase i erytrocytter v. 1.4

1. Hensikt

Hensikten med prosedyren er å sikre at prøven blir behandlet på korrekt måte.

 

2. Omfang

Prosedyren beskriver prøvebehandling på prøvefordeling og hematologi.

For utførelse på prøvefordeling - se punkt 7. kulepunkt 1.

For utførelse på hematologi - se punkt 7. kulepunkt 2.

 

3. Definisjoner

Ingen.

 

4. Ansvar

Bioingeniører på prøvefordelingen.

 

5. Utstyr

0,9% NaCl. Flasken står i hyllen på motsatt side av fordelingsbenken. Lager er på veierommet.

Hansker, plastglass, korker og plastpipetter som er plassert på fordelingsbenken.

 

6. Prøvemateriale og holdbarhet

6 ml EDTA-glass uten gel.

Kort holdbarhet før frys, prøven må behandles umiddelbart når den mottas.

Se eventuelt laboratoriehåndboka.

 

7. Utførelse

  • Prøvefordelingen:

  1. Ikke bruk arbeidsbenken hvor den som er på fordeling sitter, oppta heller den andre benken slik at alt utstyr kan settes klart og den på fordeling kan fortsette sitt arbeid samtidig som du behandler denne prøven.

  2. Merk to plastglass med "kasteglass". Disse brukes til å pipettere av de delene av prøven som ikke skal brukes videre.

  3. Merk et plastglass med Unilab-etiketten. Pipetter 4-5ml blod fra originalglasset over i plastglasset merket med Unilab-etiketten og sett på kork. Dersom du mottar et 3 ml edta-glass kan du sentrifugere originalglasset uten å avpipettere først.

  4. Sentrifuger prøven i 10 min, ved 1000G. Bruk Sentrifuge 3 (bordsentrifugen). Velg program "N" og still inn tid og hastighet.

  5. Pippeter av plasma og buffycoat med en plastpipette over i ett av kasteglassene. OBS! Dersom det er mye blodlegemer igjen kan noe av dette også pipetteres av for å få nok plass til NaCl (punkt.5).

  6. Bland erytrocyttene med 0,9 % NaCl, forholdet skal være ca. 1 del erytrocytter + 4 deler NaCl. Bland godt.

  7. Sentrifuger blodprøven i 10 min, ved 1000G.

  8. Pippeter av 0,9 % NaCl og buffycoat.

  9. Bland erytrocyttene med 0,9 % NaCl,  ca 1+4. Bland godt.

  10. Sentrifuger blodprøven i 10 min, ved 1000G.

  11. Pippeter av 0,9 % NaCl og buffycoat.

  12. Etter den siste vasken, bland erytrocyttene med 0,9 % NaCl, ca 1+1. Bland godt. 

  13. Prøven leveres så inn til hematologigruppa.

  14. Kork kasteglassene og kast disse i den store, gule avfallsdunken utenfor luken på prøvefordelingen.

  15. Når hematologigruppa er ferdig å analysere prøven får vi den levert tilbake i luken sammen med utskrift av analyseringen. Det kan hende de ser behov for å vaske prøven en gang til. Vi vil få beskjed om dette. Pass på at det er nok prøvemateriale igjen, Ullevål må ha minimum 200ul ferdig vasket prøve. Utfør i så fall steg 7-10 på ny og lever prøven til hematologigruppa. 

  16. Utskrift fra analyseringen festes med binders til sendeskjemaet til MBK Ullevål.

  17. Sett prøven i -80 frys, i boksen som er merket "Sendeprøve". Rekvisisjon og utskrift legges til sending og må merkes "Satt i -80 frys" og "Hematologiutskrift må sendes sammen med rekvisisjonen". Prøven sendes på tørris.

  18. Sett Sentrifuge 3 tilbake på riktig program igjen når prøven er ferdig forbehandlet.

 

  • Hematologi:

  1. Analyser den vaskede prøven umiddelbart som fullblod med analyseprofil "CBC" i manual mode på XN-5. NB! Husk å blande prøven før analysering.

  2. Kontroller svaret: Det er ønskelig at antall leukocytter er <3 *10^9/L. Hvis antallet leukocytter er >3 *10^9/L må prøvefordelingen vaske prøven på ny og analysering må gjentas

  3. Når analyseringen er ferdig må prøven og utskrift fra IPU leveres til prøvefordelingen umiddelbart. Prøvesvar skal ikke overføres til EPU/Unilab.

 

8. Avvik

Avvik meldes i Synergi.