Prøvemateriale |
EDTA-blod EDTA-glass (uten gel)
|
Analysevolum |
1.svangerskapsprøve og ved kontroll av irregulært erytrocyttantistoff: 6 mL EDTA-blod (minimum 3 mL)
Fra gravide med irregulære erytrocyttantistoff i 1.svangerskapsprøve eller ved senere kontrollprøver vil det angis i svarrapport om det er behov for mer enn 6 mL EDTA-blod ved neste kontroll.
Føtal RHD-genotyping: 2 x 6 mL EDTA-blod
|
Prøvetaking |
Før prøvetaking skal pasienten identifisere seg og oppgi fullt navn og fødselsnummer/D-nummer (11 siffer).
Har kvinnen ikke har fått fødselsnummer/D-nummer, kan det godtas at prøven er merket med bare navn og fødselsdato. Prøven registreres da med hjelpenummer.
Det er anbefalt at prøven tas i ca 6. - 12. svangerskapsuke |
Prøvebehandling |
Prøven må ikke utsettes for frost. |
Forsendelse |
Romtemperatur |
Holdbarhet |
Prøven er holdbar i 7 døgn fra prøvetakingstidspunkt |
Merking av prøve |
• Pasientens for- og etternavn • Pasientens fødselsnummer/D-nummer (11 siffer) • Prøvetakningsdato og klokkeslett |
Metode |
ABO/RhD-typing: Hemagglutinasjon Erytrocyttantistoffscreening: Indirekte Antiglobulin Teknikk |
Indikasjon |
Blodtypeserologiske undersøkelser i svangerskapet utføres for å forebygge hemolytisk sykdom hos fostre og nyfødte. Hensikten er å oppdage irregulære erytrocyttantistoff av betydning hos den gravide, og å identifisere de RhD negative med tanke på særlig oppfølging og behandling med anti-D-gammaglobulin i svangerskapet og etter fødselen. |
Utføres |
Mandag – fredag |
Svarvurdering |
Svar angis som ABO/RhD-typing og antistoffscreening
Antistoffscreening - (negativ): I plasma er ikke påvist irregulært erytrocyttantistoff.
I plasma er påvist irregulært erytrocyttantistoff. Evt. spesifisitet og antistofftiter Direkte antiglobulintest: negativ/positiv Ønsket kontrollprøve angis med svangerskapsuke eller dato. Termin Evt. kopi til den gravides nærmeste fødepoliklinikk |
Kommentar |
Alle RhD negativ gravide tilbys å ta prøver til føtal RhD genotyping av foster i svangerskapsuke 24. Føtal RhD Føtal RHD-genotyping Dersom den gravide ikke ønsker å benytte tilbudet skal det tas kontrollprøver i svangerskapsuke 32 og 36, jfr gammel ordning (før 01.09.16) for kontrollprøver av RhD negativ gravid.
RhD positive gravide uten irregulære erytrocyttantistoff blir ikke undersøkt flere ganger under svangerskapet.
Fra gravide med irregulære erytrocyttantistoff vil kontrollprøver bli anbefalt etter individuell vurdering.
Ved påvist antistoff med sannsynlig klinisk betydning, blir det rutinemessig sendt kopi av prøvesvaret til den gravides nærmeste fødepoliklinikk.
NLK-koder: NPU01945 ABO/RhD-typing NPU26690 Erytrocyttantistoff screening NPU20025 Direkte antiglobulintest |
Rekvisisjonsskjema |
Rekvisisjon til Avdeling for immunologi og transfusjonsmedisin - transfusjonsmedisinske analyser
Merk skjema med:
• For- og etternavn på rekvirerende lege • Legesenter/avdeling • Pasientens for- og etternavn • Pasientens fødselsnummer/D-nummer (11 siffer) • Svangerskapsuke og termindato • Prøvetakingsdato og klokkeslett • Prøvetakers signatur • Kryss for svangerskapsundersøkelse
Kopimottaker: Den som tar prøve skal oppføres som hovedrekvirent på rekvisisjon. Dersom eks. sykehusavdeling skal motta kopi av svar, må dette anmerkes på rekvisisjon.
|
Avdeling |
Avdeling for Immunologi og Transfusjonsmedisin Seksjon for analyse - Immunhematologi Tlf 51518821 |
Referanser |
Veileder for transfusjonstjenesten i Norge, gjeldende utgave
Helsedirektoratet.no, nasjonal faglig retningslinje for svangerskapsomsorgen. |
Dokument ID: | 41677 |
---|---|
Utarbeidet ved: | Helse Stavanger HF/Medservice ABK/Avdeling for immunologi og transfusjonsmedisin |
Godkjenningsdato: | 23.12.2020 |
Revisjonsfrist: | 23.12.2022 |
Endret lenke under punkt for "Rekvisisjonsskjema" slik at det skal fungere i Laboratoriehåndboken på www.sus.no. Ellers ingen endring.