Prøvemateriale |
Serum Gel/glass uten tilsetning |
Analysevolum |
1,0 ml (min 250 µl) |
Prøvetaking |
Prøvetakingstidspunktet varierer avhengig av om det ønskes måling av maks- eller minimumsverdi. Ved alvorlig sepsis/septisk sjokk skal alltid serumkonsentrasjonen vurderes før man eventuelt gir dose nummer 2. Både «8 timers prøve» (for å sikre at høy nok dose er gitt) og «0 prøve» (for å hindre akkumulering og nyretoksisitet) |
Prøvebehandling |
Oppbevares kjølig, men transport ved romtemperatur er likevel akseptabelt |
Holdbarhet |
Serum holdbar i 7 døgn. |
Metode |
Immunkjemisk analyse |
Indikasjon |
Terapikontroll. Utskilles uforandret-hovedsakelig via nyrene ved glomerulær filtrasjon. |
Utføres |
Daglig. |
Referanseområde |
Ved dosering x 1 per døgn 0 prøve: < 0,5 mg/L. Verdier <1,0 kan aksepteres ved alvorlig infeksjon, initialt. (prøve tas før ny dose) 8 timersprøve: 1,5 - 4 mg/L (prøve tas 8 timer etter påbegynt infusjon). Ved dosering x 2-3 per døgn 0 prøve: < 2 mg/L (prøve tas umiddelbart før ny dose) 1 timesprøve: 6 - 12 mg/L (prøve tas 1 time etter påbegynt infusjon). Toppkonsentrasjoner over 12 mg/L bør unngås (gjelder dosering x 3 per døgn). |
Analytisk variasjon (CV) |
11 % |
Referanser |
Felleskatalogen.no og |
Kommentar |
Feilkilde: Prøve tatt på feil tidspunkt. Takstkode KF5 |
Avdeling |
Avdeling for medisinsk biokjemi |
Akkrediteringsstatus |
Akkreditert |
Dokument ID: | 17525 |
---|---|
Utarbeidet ved: | Helse Stavanger HF |
Godkjenningsdato: | 21.02.2022 |
Revisjonsfrist: | 21.02.2024 |
Fjernet "ny metode siden 23/8-19"
Endret link til nasjonale retningslinjer.