|
Prøvemateriale |
EDTA-blod EDTA-glass (uten gel)
|
|
Analysevolum |
6 mL EDTA-blod (minimum 3 mL)
Dersom pasienten ikke finnes i avd. for immunologi og transfusjonsmedisin sitt datasystem ProSang fra tidligere, kreves det to pretransfusjonsundersøkelsesprøver tatt på ulikt tidspunkt for å sikre to uavhengige identifiseringer av pasienten.
Ved positiv pretransfusjonsundersøkelse må utredning utføres for å bestemme antistoffspesifisitet. Dette kan være tidkrevende og kreve mer enn 6 mL prøvevolum.
|
|
Prøvetaking |
Inneliggende pasienter:
Før prøvetaking skal pasienten identifisere seg og oppgi fullt navn og fødselsnummer/D-nummer (11 siffer). Fødselsnummer/D-nummer sjekkes også mot ID-armbånd.
Polikliniske pasienter:
Før prøvetaking skal pasienten identifisere seg og oppgi fullt navn og fødselsnummer/D-nummer (11 siffer). Gyldig legitimasjon bør forevises. Se også prosedyre Prøvetaking: Blodprøver til pretransfusjonsundersøkelser (Ikke tilgjengelig) |
|
Prøvebehandling |
Prøven må ikke utsettes for frost. |
|
Forsendelse |
Romtemperatur |
|
Holdbarhet |
Prøven er holdbar i 4 døgn fra prøvetakingstidspunkt |
|
Merking av prøve |
|
|
Metode |
ABO/RhD-typing: Hemagglutinasjon Erytrocyttantistoffscreening: Indirekte Antiglobulin Teknikk |
|
Indikasjon |
Planlagt transfusjon av blodkomponenter eller ved sannsynlig transfusjonsbehov. |
|
Utføres |
Hele døgnet, alle dager, hele året |
|
Svarvurdering |
Pretransfusjonsprøven gir grunnlag for valg av forlikelige blodkomponenter ved transfusjon.
Svar angis som ABO/RhD-typing og antistoffscreening
Antistoffscreening - (negativ): I plasma er ikke påvist irregulært erytrocyttantistoff.
I plasma er påvist irregulært erytrocyttantistoff. Evt. spesifisitet
Direkte antiglobulintest: negativ/positiv
|
|
Kommentar |
Kontroll av ABO/RhD-type og antistoffscreening i pretransfusjonsprøve tatt ved to forskjellige identifiseringer av pasienten må foreligge før ABO/RhD-typelike blodkomponenter kan gis.
Resultat av pretransfusjonsprøve er gyldig i 4 døgn etter prøvetaking, dvs at prøven ikke må være over 4 døgn på transfusjonstidspunktet.
Ved negativ pretransfusjonsundersøkelse kan blodkomponenter leveres ut på elektronisk forlik eller enkel forlikelighetstest for å avdekke ABO-uforlik.
Ved positiv pretransfusjonsundersøkelse må prøven utredes og antistoffspesifisitet må bestemmes. I tillegg vil det bli utført direkte antiglobulintest (DAT) og evt. fenotyping.
Ved funn av irregulære erytrocyttantistoff må utvalgt blod til pasienten testes opp mot pasientens plasma i forkant av transfusjon, såkalt forlikelighetstest. Både enkelt og utvidet forlikelighetstest vil bli utført ved positiv antistoffscreening
NLK-koder: NPU01945 ABO/RhD-typing NPU26690 Erytrocyttantistoff screening NOR25793 Erytrocytt-antistoff forlik, enkelt NPU21913 Erytrocytt-antistoff forlik, utvidet NPU21406 Elektronisk forlik NPU20025 Direkte antiglobulintest NPU20200 Ery-antigen liste (fenotyping) |
|
Rekvisisjonsskjema |
Rekvisisjon til Avdeling for immunologi og transfusjonsmedisin - transfusjonsmedisinske analyser
Merk skjema med:
• For- og etternavn på rekvirerende lege • Sengepost og telefonnummer • Pasientens for- og etternavn • Pasientens fødselsnummer/D-nummer (11 siffer) • Prøvetakingsdato og klokkeslett • Prøvetakers signatur • Kryss for pretransfusjonsundersøkelse
Kopimottaker: Den som tar prøve skal oppføres som hovedrekvirent på rekvisisjon. Dersom eks. sykehusavdeling skal motta kopi av svar, må dette anmerkes på rekvisisjon.
|
|
Avdeling |
Avdeling for Immunologi og Transfusjonsmedisin Seksjon for analyse- Immunhematologi Tlf 51518822 |
|
Referanser |
Veileder for transfusjonstjenesten i Norge, gjeldende utgave Prøvetaking: Blodprøver til pretransfusjonsundersøkelser (Ikke tilgjengelig) |
