| Prøvemateriale |
Plasma Citratglass til koagulasjon. Usentrifugert glass sendes. |
| Analysevolum | 0,5 ml plasma. Fyll opp glasset helt under prøvetaking. |
| Holdbarhet | 72 timer. |
| Merking av prøver | Sett barkoden på langs. |
| Metode | Immunoturbidimetrisk. |
| Indikasjon | Mistanke om tromboemboliske tilstander som ved dype vene tromboser (DVT), lungeemboli (LE), disseminert intravaskulær koagulasjon (DIC) og pre-eklampsi |
| Utføres | Hele døgnet. |
| Referanseområde |
0 - 0,80 mg/L FEU. For pasienter 0-50 år er verdier < 0,50 mg/L FEU en aksjonsgrense for å utelukke DVT. For personer > 50 år er aksjonsgrensen lik alder multiplisert med 0,01 mg/L FEU. |
| Analytisk variasjon (CV) | 6 % |
| Svarvurdering |
Ved lav/moderat risiko for DVT og normal D-dimer (< 0,50 mg/L FEU) kan DVT utelukkes. Negativ prediktiv verdi (93- 97 %) rapporteres som et kvantitativt resultat inntil 4,40 mg/L FEU. Høyere konsentrasjoner rapporteres som >4,40 mg/L FEU. Feilkilde: Pasientprøver kan inneholde heterofile antistoffer (f.eks. humanti antistoffer mot mus (HAMA) og rheumatoide faktorer) som kan reagere i immunoanalyser for å gi et feilaktig hevet eller lavere resultat. |
| Kommentarer |
NPU-kode: NPU19767 Refusjonstakst: MB9 |
| Referanser | Brukerhåndbok i medisinsk biokjemi |
| Avdeling |
Avdeling for medisinsk biokjemi Tlf. 51519514 Koagulasjon |
| Dokument ID: | 22811 |
|---|---|
| Utarbeidet ved: | Helse Stavanger HF |
| Godkjenningsdato: | 06.09.2021 |
| Revisjonsfrist: | 06.09.2023 |
Endret benevning fra mg/L til mg/L FEU.