Metadon i urin (729) v. 1.7

Prøvemateriale

Urin

Monovetterør

Analysevolum

5 mL

Pasientforberedelser

Ingen

Prøvetaking

Urinprøven bør avgis under påsyn, siden det ellers vil være mulig å manipulere prøven under prøveavgivelse, for nærmere detaljer se Veiledere IS-2231 fra helsedirektoratet.

Prøvebehandling

Oppbevares ved 2-8 °C

Holdbarhet

Holdbar 3 døgn i romtemperatur og 1 uke ved 2-8 °C

Merking av prøve

Sett etikett med barkode på langs

Metode

LC-MS/MS

Indikasjon

Kontroll av inntak og avdekke misbruk.

Utføres

Mandag til fredag, dagtid.
Forventet svartid: 3 virkedager

Referanseområde

Ikke påvist

Analytisk variasjon (CV)

Opplyses ved forespørsel

Svarvurdering

Analysesvar skal kun brukes i medisinsk sammenheng.

Det utgis kvalitativt svar; ikke påvist eller påvist.

Metadon påvises i urin sammen med metabolitten EDDP.
Både metadon og EDDP skal normalt være påvist i urin etter inntak av metadon. Dersom bare metadon og ikke EDDP blir påvist, er dette en sterk indikasjon på at prøven er forfalsket ved direkte tilsatt metadon i urinen.

Ikke påvist prøve indikerer at prøvegiver ikke har inntatt metadon eller tilstrekkelig dose metadon til at utskilt mengde i urinen kan detekteres med den anvendte metoden.

Se vår Veileder misbruksanalyser fra avdeling for medisinsk biokjemi SUS for mer utfyllende informasjon.

Referanser

Farmakologiportalen

Kommentar

Feilkilder:
Forbytting av prøve.
Manipulering av prøven, for eksempel fortynning eller tilsetting av interfererende stoffer.
Urinens representativitet vurderes i sammenheng med målinger av kreatinin og pH.

Rekvisisjonsskjema

Se prosedyre for rekvirering

Takstkoder:
Metadon: NPU02722
EDDP: NPU21699

Refusjonskode: KF2

Avdeling

Avdeling for medisinsk biokjemi
Tlf. 51519514
Seksjon for kromatografi

Akkrediteringsstatus

Ikke akkreditert

 

Ladeland for Easee og Zaptec