Prøvemateriale |
Serum Gel/glass uten tilsetning |
Analysevolum |
1,0 ml (min 250 µ) |
Prøvetaking |
Ved terapikontroll: Prøven bør tas rett før neste ordinære dose (bunnkonsentrasjon) og når konsentrasjonen er i likevekt (minimum 5 halveringstider etter oppstart eller doseendring). |
Prøvebehandling |
Oppbevares kjølig. |
Holdbarhet |
Serum er holdbart i 7 døgn. Oppbevares ved 2 – 8 grader, men transport ved romtemperatur er likevel akseptabelt. |
Metode |
Immunkjemisk analyse Analyseinstrument: Abbott Architect c 16000. |
Indikasjon |
Terapikontroll. Doseendring. Mistanke om forgiftning. |
Utføres |
1 gange pr uke, fortrinnsvis onsdag eller etter avtale med laboratoriet ved mistanke om intox, overdosering eller før 2. vedlikeholdsdose etter bolusdosering ved status epileptikus. Avtale om øyeblikkelig analysering utenom ordinær dagtid må avklares med avdelingsoverlege eller LIS leger på AMB. |
Referanseområde |
40-80 µmol/L. Kan økes til 100 µmol/L, se ”svarvurdering”. |
Analytisk variasjon (CV) |
5% |
Svarvurdering |
Fenytoin er en enzyminduktor som kan øke metabolismen av andre legemidler, og en rekke medikamenter påvirker metabolismen av fenytoin. Vi ser metningskinetikk som resulterer i betydelig stigning i serumnivå når metabolismekapasiteten (200 – 600 mg/døgn) overskrides. Verdier over terapiområdet kan skyldes langsom omsetning pga metningskinetikk, høy dose, kort tid mellom siste dose og prøvetaking. I følge felleskatalogen kan serumkonsentrasjonen økes til 100 µmol/L uten overdoseringssymptomer og med bedret terapeutisk effekt. Verdier under terapiområdet kan skyldes dårlig etterlevelse, hurtig metabolisme pga interaksjoner, lav dose, lang tid mellom siste dose og prøvetaking. |
Referanser |
|
Kommentar |
Analysen måler total fenytoin (proteinbundet og ubundet). Metoden kryssreagerer med fosfenytoin. Fosfenytoin benyttes ved status epileptikus, og standard rutine er å ta prøve til s-fenytoin 5-6 timer etter administrasjon. Fosfenytoin har en t1/2 på 7-15 minutter (omdannes til fenytoin), og er dermed i praksis eliminert innen 30-60 minutter. Så lenge prøvene ikke tas kort tid etter administrasjon vil ikke kryssreaksjon ha en klinisk betydning. Er det ønskelig å gjøre farmakokinetisk monitorering med prøvetaking også tidlig etter bolus-infusjon, bør LCMSMS-metode som måler spesifikt og også fri konsentrasjon av fenytoin benyttes (sendeprøve som må avtales med farmakolog på HUS). Feilkilde: Museantistoffer hos pasienten. Analysekode NPU 03085 Refusjonstakst KF4 |
Avdeling |
Avdeling for medisinsk biokjemi Tlf. 51519514 Faggruppe/Seksjon: Medikament |
Akkrediteringsstatus |
Akkreditert |
Forfatter: |
Gro Eirild Espeseth (Fagbioingeniør) |
---|---|
Godkjent av: |
Øyvind Skadberg (Avdelingsoverlege) |
Dokumentadministrator: | Gro Eirild Espeseth (Fagbioingeniør) |
Dokument-ID: | 17507 |
Gyldig fra: | 23.02.2022 |
Revisjonsfrist: | 26.02.2025 |
Endret CV fra 6% til 5% etter årsgjennomgang 9.2.22