PT-INR (154) v. 1.17

Prøvemateriale

Plasma

Citratglass til koagulasjon. Usentrifugert glass sendes.

Analysevolum

0,5 ml plasma. Fyll opp glasset helt under prøvetaking.

Prøvetaking

Kan tas kapillært (EDTA) internt på SUS.

Minstevolum 250µL.

Holdbarhet

Prøven holdbar i 48 timer. Oppbevares ved romtemperatur. Hele glasset sendes. Kapillærprøve holdbar i 5 timer.

Merking av prøver

Sett barkoden på langs.

Metode

Clottingmetode.

Indikasjon

Kontroll av antikoagulasjonsbehandling med vitamin K-antagonister (Warfarin). Diagnostikk og monitorering av nedsatt leverfunksjon (syntesesvikt), ved spørsmål om forbrukskoagulopati (disseminert intravaskulær koagulasjon (DIC)) og ved utredning av blødningstilstander.

Utføres

Hele døgnet.

Referanseområde

0,9-1,2 INR

Bestemt ut fra 120 blodgivere i 2012.

 

Terapeutisk område:

2,0-3,0 INR ved venøs antikoagulasjonsbehandling.

2,5-3,5 INR ved arteriell antikoagulasjonsbehandling.

Analytisk variasjon (CV)

3 %

Svarvurdering

Høye verdier sees ved vitamin K-mangel (malabsorbsjon, parenteral ernæring, langvarig antibiotikabehandling), antikoagulasjonsbehandling med vitamin K-antagonister, inntak av stoffer med vitamin K-antagonisteffekt, levercelleskade, intravaskulær koagulasjon og ved hereditær mangel på faktor II, VII eller X.

 

Kapillær INR er forbundet med flere feilkilder både under prøvetaking og prøvebehandling, svaret er derfor mer usikkert enn en venøs prøve.

Referanser

Brukerhåndbok i medisinsk biokjemi

Kommentarer

NPU kode: NPU01685

Refusjonstakst: MB3

Akkrediteringstatus

Akkreditert

Avdeling

Avdeling for medisinsk biokjemi

Tlf. 51519514

Faggruppe: Koagulasjon