Serum, heparin- eller EDTA-plasma |
|
Analysevolum |
0,5 mL |
Holdbarhet |
24 timer ved romtemperatur |
Indikasjon |
Mistanke om ketoacidose. Differensialdiagnostikk av ulike medfødte metabolske sykdommer med metabolsk acidose og øket aniongap. Ved hypoglykemi, for å skille ketotisk fra nonketotisk hypoglykemi. Analysen kan også brukes til å følge ketonproduksjonen ved fastetester, diabetisk ketoacidose, neonatal hypoglykemi og behandling med ketogen diett. (3-hydroksybutyrat analyseres i øyevæske tatt post mortem ved spørsmål om diabetes som dødsårsak.)». |
Kommentar |
Analysen kan også utføres i øyeveske Se analyseregister ous Se eventuelt Metabolsk screening (medfødte stoffskiftesykdommer) |
Analysested |
Seksjon for medfødte metabolske sykdommer c/o Preanalyttisk seksjon, inngang B2, 2.etg Avdeling for medisinsk biokjemi, Rikshospitalet Oslo Universitetssykehus Sognsvannsveien 20 0372 Oslo
|
Rekvisisjonsskjema |
Bruk linken Rekvisisjon eller finn rekvisisjon via Analyseoversikter og rekvisisjoner ved eksterne laboratorier |
Dokument ID: | 22396 |
---|---|
Utarbeidet ved: | Helse Stavanger HF/Medservice ABK/Avdeling for medisinsk biokjemi |
Godkjenningsdato: | 13.02.2020 |
Revisjonsfrist: | 12.02.2022 |
Lagt inn rett sendeskjema, sjekket linker