3-Hydroksybutyrat v. 1.6

Prøvemateriale

Serum, heparin- eller EDTA-plasma

Analysevolum

0,5 ml. Minimum 150 µl

Holdbarhet

7 dager i romtemperatur
14 dager ved 4 gr.C
6 måneder ved – 20 gr.C

Indikasjon

Mistanke om ketoacidose. Differensialdiagnostikk av ulike medfødte metabolske sykdommer med metabolsk acidose og øket aniongap. Ved hypoglykemi, for å skille ketotisk fra nonketotisk hypoglykemi. Analysen kan også brukes til å følge ketonproduksjonen ved fastetester, diabetisk ketoacidose, neonatal hypoglykemi og behandling med ketogen diett. (3-hydroksybutyrat analyseres i øyevæske tatt post mortem ved spørsmål om diabetes som dødsårsak.)

Kommentar

Analysen kan også utføres i øyeveske

Se brukerhåndboken til OUS

Se eventuelt Metabolsk screening (medfødte stoffskiftesykdommer)

Analysested

Seksjon for medfødte metabolske sykdommer

c/o Preanalytisk seksjon, inngang B2, 2.etg

Avdeling for medisinsk biokjemi, Rikshospitalet

Oslo Universitetssykehus

Sognsvannsveien 20

0372 Oslo

Rekvisisjonsskjema

Rekvisisjon 

eller finn rekvisisjon via Analyseoversikter og rekvisisjoner ved eksterne laboratorier

Ladeland for Easee og Zaptec