Buprenorfin (Subutex, Temgesic) v. 1.7

Prøvemateriale

Serum

Serumrør uten gel

Analysevolum

0,5 ml

Prøvebehandling

Må sentrifugeres og avpipetteres før sending

Indikasjon

Rutinekontroll, vurdering av etterleving, terapisvikt, bivirkninger, interaksjoner, dokumentasjon ved bruk av doser utenfor anbefalt område, og ved mistanke om forgiftning.

Referanseområde 

2-10 nmol/L for substitusjonsbehandling

0,8-2,0 nmol/L foreslått for smertebehandling

Kommentar

Aktuell analyse hos misbrukere som behandles med Buprenorfin. Hensikten med analysen er først og fremst å finne fram til en riktig dosering av medikamentet til den enkelte klient, men analysen kan også brukes til å overvåke om klienten tar alle dosene  

Se også Farmakologiportalen

Analysested

St.Olavs hospital

Klinisk farmakologi

Teknostallen

Professor Brochs gate 6

7030 Trondheim

Rekvisisjon

Rekvisisjon

Eller finn rekvisisjon her: Analyseoversikter og rekvisisjoner ved eksterne laboratorier