Tacro, Tacrolimus (172) v. 2.9

Prøvemateriale

EDTA – fullblodsglass

Analysevolum

3 mL (abs.minimum 500 µL)

Prøvetaking

Før medikamentinntak.

Holdbarhet

Holdbart i 7 døgn.
Oppbevares ved 2 - 8 grader, men transport ved romtemperatur er likevel akseptabelt.

Metode

LC-MS/MS.

Indikasjon

Rutinekontroll, vurdering av etterlevelse, terapisvikt, bivirkninger, interaksjoner, dokumentasjon ved bruk av doser utenfor anbefalt område, og ved mistanke om forgiftning.

Utføres

Mandag-fredag på dagtid. NB! Analyseres ikke på røde dager, analyseres da neste vanlige arbeidsdag.


Prøver må være ankommet laboratoriet innen kl. 09:00 for å bli analysert på analysedagen.

 

Avtale om analysering i helg eller helligdager må avklares med avdelingsoverlege eller LIS leger på AMB.

Referanseområde

Nyretransplanterte:
Terapeutisk nivå: (C0 verdi før neste tbl.): 3,0 - 7,0 ug/L de første 0 - 6 måneder etter transplantasjon. Ved mer enn 6 måneder etter nyretransplantasjon: 3,0 - 5,0 ug/L, men individuelle tilpasninger forekommer.

Lungetransplanterte:
Generelt er terapeutisk område for Tacrolimus 12 uker etter LTx 8,0 - 10,0 ug/L. Ved bruk av Everolimus samtidig er ønsket speil 3,0 - 4,0 ug/L.

Analytisk variasjon (CV)

< 4 %

Svarvurdering

Terapeutisk område varierer avhengig av grunnsykdom, type transplantat, annen medikasjon og tid etter transplantasjon.

Referanser

Nasjonal brukerhåndbok i Medisinsk biokjemi

https://tidsskriftet.no/2018/11/debatt/akutt-telefonisk-varsling-om-avvikende-farmakologiske-provesvar

Kommentar

Måleområde: 1,0 - 45,0 ug/L
Svar utgis med 1 desimal.
Ringegrenser: Svar ≤ 3,0 ug/L ringes.


NPU kode: 19912
Refusjonskategori: KF6

Avdeling

Avdeling for medisinsk biokjemi
Tlf. 51519509/51519514

Seksjon for kromatografi

Akkrediteringsstaus

Fra 01.09.25: Frivillig suspendert fra akkreditering.