Rekvirering - Smittetesting av celler og vev-donorer v. 1.6

For generell utfylling av rekvisisjon og merking av prøve, skal man følge prosedyren

AMM - Rekvirering og etterrekvirering - inkludert kriterier for avvisning av rekvireringer

 

For at laboratoriet skal kunne behandle prøven etter gjeldende forskrift;

Forskrift om krav til kvalitet og sikkerhet ved håndtering av humane celler og vev, er laboratoriet avhengig av at rekvirent og prøvetaker gir korrekt informasjon.

 

Prøvemateriale: 1 serumgelglass. Donorpakke inneholder følgende analyser:

 

§  HIV-antigen/antistoff

§  Hepatitt B-antigen (HBsAg og anti-HBc)

§  Hepatitt C-antistoff

§  Syfilis

§  Eventuelt: Donorer som kommer fra høyrisikoområder for HTLV I/II, eller som har partnere eller foreldre med bakgrunn fra slike områder, skal undersøkes for antistoffer mot HTLV-I og HTLV-II. HTLV I/II inngår ikke i donorpakken og må bestilles/føres på rekvisisjonen i tillegg.

 

For elektronisk rekvirering: I tjenestekatalogen finnes en egen tjeneste som heter «DONORPAKKE (celler og vev)» som inneholder de aktuelle analysene. Ved bestilling av denne tjenesten gis det opplysninger om at andre tester kan være aktuelle, konferer Forskrift om krav til kvalitet og sikkerhet ved håndtering av humane celler og vev. Kliniske opplysninger og telefonnummer er obligatoriske felter som må fylles ut for at rekvirenten skal kunne bestille denne tjenesten.

 

For papirrekvisisjoner: Papirrekvisisjoner AMM - Rekvisisjon har egne avkrysningsfelt for donor som skal benyttes. Det vi ønsker i tillegg er følgende:

 

·         I feltet for kliniske opplysninger/problemstilling skal det angis at prøven er en donorprøve

·         Telefonnummer skal oppgis slik at laboratoriet kan kontakte rekvirenten ved positive utslag på analysene.

·         Dersom pasienten har fått blodoverføring, kolloider eller krystalloider mindre enn 48 timer før prøvetaking må dette oppgis i kliniske opplysninger.

·         I feltet for ønskede serologiske undersøkelser, skal det krysses av for påkrevde analyser i henhold til Forskrift om krav til kvalitet og sikkerhet ved håndtering av humane celler og vev.