Rituksimab og antistoff mot rituksimab v. 1.0

Prøvemateriale

Serum

Serumrør med gel, 5 mL, Vacutainer

Analysevolum

0,5 mL serum

Forsendelse

Sendes via SUS Immunologi og transfusjonsmedisin

Holdbarhet

2 dager i kjøleskap ved 2-8 °C

Indikasjon

Rituksimab konsentrasjon

Monitorering av serumkonsentrasjon i blod.

Rituksimab antistoff

Når Rituksimab konsentrasjonen ikke er målbar (<3 ng/mL), blir det automatisk utført analyse for Rituksimab antistoff. Rituksimab antistoff kan måles ved mistanke om terapisvikt.

Kommentar

Kunnskapsgrunnlaget for måling av serumkonsentrasjon og antistoff ved bruk av rituksimab er foreløpig begrenset. Terapeutisk område er ikke sikkert definert. Det er heller ikke klart definert hva tidspunkt som er mest egnet for målinger med et legemiddel som blir dosert så sjelden som hver 6. måned.

Dersom indikasjonen for prøvetaking er terapisvikt, bør en ta prøven tidligst 3 måneder etter infusjon med rituksimab eller rett før ny dose (trough-nivå). 

Et mulig forslag er å måle legemiddelkonsentrasjonen 1., 3. og 6. måneder etter administrering. Prøven ved 6 måneder tas rett før neste dose (trough nivå), men kan justeres dersom doseringsintervallet avviker fra 6 måneder. Målingene kan bidra til å overvåke legemiddelkinetikken, identifisere eventuelle antistoffutvikling og tilpasse behandlingen individuelt ved behov.

For mer informasjon, se Biologiske legemidler - Rituksimab konsentrasjon i Analyseoversikten.

Metode

Enzyme Linked Immunosorbent Assay (ELISA) for kvantitativ måling av fritt rituksimab i serum

Svarraporteringstid

10 virkedager. Ta kontakt dersom prøver haster.

Rekvirering

Bestilles i DIPS under: Immunulogi → Biologiske legemidler → S-Rituksimab

Bestilles som RITUK i Unilab

Papirrekvisisjon

Rekvisisjon

Rituksimab skrives under "andre analyser".

Analysested

Haukeland Universitetssjukehus

Avdeling for immunologi og transfusjonsmedisin

Laboratoriebygget

Jonas Lies vei 91B

5021 Bergen

 

Ladeland for Easee og Zaptec