|
Prøvemateriale |
Serum Gel/glass uten tilsetning. |
|
Analysevolum |
1,0 ml (min 250µL) |
|
Prøvetaking |
Bør tas før tablettinntak om morgenen og 3-6 timer etter tablettinntak for derved å bestemme bunn- og topp-konsentrasjon. I følge litteraturen gir vurdering av toppkonsentrasjon best styring av behandlingen. |
|
Prøvebehandling |
Oppbevares kjølig. |
|
Holdbarhet |
Serum er holdbart i 7 døgn i kjøleskap. |
|
Metode |
Immunkjemisk analyse. Analyseinstrument: Abbott Architect c16000. |
|
Indikasjon |
Terapikontroll. Doseendring. Mistanke om forgiftning. |
|
Utføres |
1 gang pr uke, fortrinnsvis onsdag eller etter avtale med laboratoriet ved mistanke om intox eller overdosering. Avtale om øyeblikkelig analysering utenom oridinær dagtid må avklares med avdelingsoverlege eller LIS leger på AMB. |
|
Referanseområde |
55 - 110 µmol/L |
|
Analytisk variasjon (CV) |
5% |
|
Svarvurdering |
Metabolisme og halveringstid viser store individuelle variasjoner og påvirkes bl.a. av røyking, kosthold, sykdom og inntak av andre legemidler/alkohol. Barn under 6 mnd danner koffein fra teofyllin. Koffein bidrar til terapeutisk effekt hos disse. |
|
Referanser |
|
|
Kommentar |
Analysen måler total teofyllin (proteinbundet og ubundet) Koffeinforbindelser kryssreagerer med teofyllin metoden. (Koffein nivå på 515 umol/L gir 12 % økning i teofyllin konsentrasjon i nivå 83 umol/L). Dette gir liten interaksjon for vanlig kaffeinntak, men kan ha betydning ved i.v. koffeininfusjon. Feilkilde: Museantistoff hos pasienten. PNU 03554 Takstkode: KF4 |
|
Avdeling |
Avdeling for medisinsk biokjemi Tlf. 51519514 Faggruppe/Seksjon: Medikament |
| Dokument ID: | 17845 |
|---|---|
| Utarbeidet ved: | Helse Stavanger HF |
| Godkjenningsdato: | 06.09.2019 |
| Revisjonsfrist: | 05.09.2021 |
Utføres: Endres fra 2 ganger pr uke til 1.