Prøvemateriale |
Serum Gel/glass uten tilsetning. |
Analysevolum |
1,0 ml (min 250µL) |
Prøvetaking |
Bør tas før tablettinntak om morgenen og 4-6 timer etter tablettinntak for derved å bestemme bunn- og topp-konsentrasjon. I følge litteraturen gir vurdering av toppkonsentrasjon best styring av behandlingen. |
Prøvebehandling |
Oppbevares kjølig. |
Holdbarhet |
Serum er holdbart i 7 døgn i
kjøleskap. |
Metode |
Immunkjemisk analyse. |
Indikasjon |
Terapikontroll. Doseendring. Mistanke om forgiftning. |
Utføres |
1 gang pr uke, fortrinnsvis onsdag eller etter avtale med laboratoriet ved mistanke om intox eller overdosering. Avtale om øyeblikkelig analysering utenom ordinær dagtid må avklares med avdelingsoverlege eller LIS leger på AMB. |
Referanseområde |
29 - 67 µmol/L |
Analytisk variasjon (CV) |
5% |
Svarvurdering |
Metabolisme og halveringstid
viser store individuelle variasjoner og påvirkes bl.a. av røyking, kosthold,
sykdom og inntak av andre legemidler/alkohol. Den bronkodilaterende effekten
øker proporsjonalt med logaritmen til serumkonsentrasjonen i området 28–110
µmol/L, men ved serumkonsentrasjoner over 67–72 µmol/L er den ytterligere
bronkodilaterende effekten vanligvis liten. Ved samtidig behandling med
β2-stimulerende midler kan teofyllingkonsentrasjonen senkes. |
Referanser |
|
Kommentar |
Analysen måler total teofyllin (proteinbundet
og ubundet) NPU03554 Takstkode: KF5 |
Avdeling |
Avdeling for medisinsk biokjemi |
Akkrediteringsstatus |
Fra 01.09.25: Frivillig suspendert fra akkreditering. |
Forfatter: |
Gro Eirild Espeseth (Fagbioingeniør) |
---|---|
Godkjent av: |
Øyvind Skadberg (Avdelingsoverlege) |
Dokumentadministrator: | Gro Eirild Espeseth (Fagbioingeniør) |
Dokument-ID: | 17845 |
Gyldig fra: | 01.07.2025 |
Revisjonsfrist: | 01.07.2027 |
Endret info for akkrediteringsstatus: Fra 01.09.25: Frivillig suspendert fra akkreditering. Se ledermøteref. 05.06.25.